非那雄胺

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非那雄胺(英語:Finasteride)是一種口服 5α-還原酶抑制劑,通過減少睾酮向雙氫睾酮(DHT)的轉化發揮作用。它用於雄激素性脫髮和良性前列腺增生,但不同規格的適應證與用法不同。中國大陸有非那雄胺仿製藥,也有商品名為保法止的 1 mg 片劑。[1][2][3]

在跨性別醫療中,非那雄胺主要涉及脫髮處理。它減少 DHT,不直接阻斷雄激素受體,也不直接抑制睾酮生成,不能把服用非那雄胺等同於睾酮已被壓低。[4]

作用與藥品規格

5α-還原酶能將睾酮轉化為 DHT。非那雄胺抑制這一過程,減少頭皮等組織的 DHT 作用。用於脫髮時,治療目標是減緩雄激素性脫髮和改善頭發生長,並非治療所有原因造成的掉發。[1]

規格 說明書中的用途
1 mg 片劑 南方科技大學醫院公開的天方藥業說明書列明用於男性禿髮(雄激素性禿髮),推薦用法為每日一次、每次 1 mg。
5 mg 片劑 英國 MHRA 的藥品資料列明用於成人良性前列腺增生。

上表列的是相應藥品資料的用法,不能據此自行選擇跨性別治療劑量。天方藥業的 1 mg 說明書指出,一般需要連續使用三個月或更久才能觀察到效果,停用後療效會逐漸消退。它不是服藥幾天就能判斷是否有效的藥物。[1][3]

跨性別女性與女性化治療

對跨性別女性,非那雄胺可在特定情況下作為頭髮問題的輔助治療。例如,已接受女性化治療或睾丸切除後仍存在雄激素性脫髮時,醫生可能評估是否需要使用。降低 DHT 與降低血液中的總睾酮是不同的治療目標,不能僅憑頭髮改善判斷整個激素替代治療方案是否充分。[4]

WPATH《照護標準》第八版指出,5α-還原酶抑制劑在女性化人群中的研究很少;對於已由雌激素與抗雄藥物壓低睾酮和 DHT 的人,再加入這類藥物是否有額外收益並不清楚,因此不建議常規加用。[5]

跨性別男性與脫髮

接受睾酮治療的跨性別男性也可能出現雄激素性脫髮。非那雄胺是可以與醫生討論的治療選擇,但 DHT 同時參與部分男性化變化,抑制它可能影響面部和身體毛髮生長、陰蒂增長等效果。治療需要兼顧保留頭髮與本人希望獲得的身體變化。[5][6]

針對跨性別男性的直接研究規模很小:

  • 2017 年一項納入 10 人的回顧性研究觀察到脫髮分級改善。該研究樣本少,不能據此認定藥物對所有跨性別男性均有效或沒有性功能風險。[7]
  • 2025 年發表的一項六個月、三人的研究觀察到頭髮改善,同時有兩名原已在睾酮治療下停經的參與者恢復月經。研究沒有對照組,參與者的睾酮方案和身體狀況也有差異,不能將兩人的觀察結果換算為普遍發生率,也不能單憑這項研究確定因果關係。[8]

用藥後如恢復出血,應把開始非那雄胺的時間、睾酮給藥記錄和出血情況提供給醫生,評估可能原因。相關處理見跨性別者的月經管理;有妊娠可能時還需要評估妊娠風險,不能只把出血歸因於藥物。[9]

性功能與情緒風險

非那雄胺可能引起性慾下降、勃起或射精方面的變化。英國 MHRA 於 2026 年 5 月再次提醒,已有性功能障礙在停藥後持續的報告,並要求處方時討論精神與性功能風險、詢問既往抑鬱或自殺意念。報告並不能用來計算跨性別使用者的發生率。[3]

歐洲藥品管理局在 2025 年審查後確認,自殺意念是口服非那雄胺 1 mg 和 5 mg 片劑的不良反應,發生頻率無法從現有資料估計。對於以 1 mg 片劑治療脫髮的人,出現情緒低落、抑鬱或自殺意念時,應停用並儘快聯繫醫生;使用 5 mg 者出現這些症狀也應儘快就醫。[10][3]

突然出現這些變化時,應同時評估藥物、原有心理狀況和其他可能因素。有即刻自傷危險時應尋求急救,處理方法見自殺危機應對與安全計劃。

妊娠、接觸藥片與檢查

妊娠或可能妊娠者不能服用非那雄胺。抑制 DHT 可能影響男性胎兒外生殖器發育。這項風險也適用於保留妊娠能力的跨性別男性和非二元者,不能以性別認同判斷是否存在風險。妊娠或可能妊娠者應避免接觸破碎或碾碎的藥片;完整片劑的包衣可防止正常拿取時接觸活性成分。[1]

對有前列腺、需要檢測前列腺特異抗原(PSA)的人,非那雄胺會影響結果解釋。就診時應告知規格、用藥時間及是否停藥,讓醫生結合既往數值判斷;不能看到 PSA 下降就認定不存在前列腺問題。[1]

與度他雄胺的區別

度他雄胺同樣減少 DHT,但抑制的酶型及藥物在體內的停留時間不同。兩種藥的片劑、膠囊和毫克數不能直接互換,降低 DHT 的作用也不能直接換算成女性化效果。選擇藥物時應核對具體製劑、脫髮診斷、生育計劃及不良反應,而不是只比較所謂「抗雄強度」。[4]

參考資料

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 天方藥業有限公司。非那雄胺片說明書,1 mg,修改日期 2020 年 12 月 1 日,南方科技大學醫院公開文件。
  2. ↑ 歐加隆(上海)醫藥科技有限公司。保法止新舊包裝對比。查閱於 2026 年 9 月 29 日。
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 英國藥品和健康產品管理局(MHRA)。Finasteride and Dutasteride – updated safety warnings for psychiatric side effects and sexual dysfunction,2026 年 5 月 11 日。
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 UCSF Gender Affirming Health Program。Overview of feminizing hormone therapy,2016 年,Antiandrogens 章節。
  5. ↑ 5.0 5.1 Coleman E, et al. Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8。International Journal of Transgender Health,2022,23(sup1):S1–S259,第 12 章,Statement 12.16 說明。doi:10.1080/26895269.2022.2100644。
  6. ↑ UCSF Gender Affirming Health Program。Overview of masculinizing hormone therapy,2016 年,Hair Loss 章節。
  7. ↑ Moreno-Arrones OM, Becerra A, Vano-Galvan S. Therapeutic experience with oral finasteride for androgenetic alopecia in female-to-male transgender patients。Clinical and Experimental Dermatology,2017,42(7):743–748。doi:10.1111/ced.13184。
  8. ↑ The safety and efficacy of finasteride for transgender men with androgenetic alopecia: a case series。Journal of Medical Case Reports,2025,19:468。doi:10.1186/s13256-025-05562-y。
  9. ↑ UCSF Gender Affirming Health Program。Pelvic pain and persistent menses in transgender men,2016 年,Persistent menses and unexpected vaginal bleeding 章節。
  10. ↑ 歐洲藥品管理局(EMA)。Measures to minimise risk of suicidal thoughts with finasteride and dutasteride medicines,2025 年安全審查。

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